如何做好酶標儀的自檢和校準工作？酶標儀的自檢和校準從上述所獲的酶標儀性能的有關信息資料，基本上可以說是間接的，有了目標以后，如果還想獲得對某一酶標儀的感性認識，可以對其進行自檢。
如何做好酶標儀的自檢和校準工作？主要有下述幾個方面：
(一)外觀
酶標儀上應有儀器名稱，型號，編號，生產廠家，出廠日期和電源電壓；各調節旋鈕，按鍵和開關均能正常工作，外表面無明顯機械損傷；顯示文字應清楚完整。
(二)酶標儀的穩定性(漂移)
選用492nm波長，在吸光度o．0A處，測量標稱值為1．0A的光譜中性濾光片(測量操作按儀器說明進行)，記錄儀器示值或均值，10min后再次記錄儀器示值或均值，前后兩次測量值之差不應超過±0．005A。
(三)吸光度測量的準確度
選用405，492和620nm波長，以空氣為參比，分別測量標稱值為0．5和1．0A的光譜中性玻璃濾光片，用專用測試板代替酶標板，按儀器說明連續測量3次，按下式計算準確度：AA＝1／3(A、+A。+A3)—A：(A：為標準值)。
(四)吸光度測量的重復性
波長選用同(3)，在酶標板**排加注空白溶液，**排加入濃度為200rig／ml的重鉻酸鉀溶液，重復測量5次。記錄每次測量的**排吸光度值，取**排任一孔吸光度值與各次對應孔吸光度值。按下式計算重復性：
（五）酶標儀的線性
選用540nm波長，將標稱值o．5，1．0A中性濾光片分別放入專用測試板樣本位置中，以空氣為參比，各重復測量3次；然后將以上兩片中性濾光片疊加后置于專用測試板的同一孔位中，重復測量3次。線性誤差：
式中A1為**片中性濾光片吸光度均值，A：為**片中性濾光片吸光度均值，A1，2為兩片中性濾光片疊加后的吸光度均值。
(六)測量速度的檢定
選用492nm波長，放人96孔酶標板進行測量，用秒表計測儀器打印出全部數據的時間。
酶標儀除了在選購時，應盡可能自檢外，在用于中也應定期檢定，以保證酶標儀測量的有效性。
將重鉻酸鉀固體試劑放人稱量瓶中(去蓋)置于烘箱中，在105±5℃下烘2h后，置于干燥器內冷卻30min，在分析天平上準確稱取o．2829g，置于100ml燒杯中，用o．05mol／L稀硫酸溶解后，移入500ml容量瓶中，以少量o．05mol／L稀硫酸洗燒杯3次，洗液并入容量瓶中，用0．05mol／L稀硫酸稀釋至刻度線，搖勻。